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Tratamiento del dolor y otras molestias en los pacientes quemados  
Tratamiento farmacológico del dolor  
Fármacos utilizados en el tratamiento del dolor  
Analgésicos opiáceos  
Sharar y cols. efectuaron un estudio en doble ciego en el que compararon el fentanilo en dosis de 10 µg/kg con un fármaco  
oral más clásico como la hidromorfona (60 µg/kg)117. Con un diseño cruzado en doble ciego observaron que el fentanilo oral  
proporcionaba un control seguro y eficaz del dolor. En realidad, las puntaciones del dolor mejoraron antes que el cuidado de las heridas  
y las de ansiedad lo hicieron durante el cuidado de las heridas; en otras ocasiones, los dos tratamientos fueron idénticos. Robert y cols.  
confirmaron estas observaciones en un estudio de diseño similar realizado en 8 niños118. Más tarde, el grupo de Sharar comparó el  
citrato de fentanilo oral transmucoso con la oxicodona oral y de nuevo se confirmó la superioridad del primero119.  
Agonistas de los receptores adrenérgicos 2  
En los últimos años se ha asistido a un aumento espectacular del uso de los agonistas de los receptores adrenérgicos 2 (clonidina y  
dexmedetomidina) por sus propiedades sedantes, ansiolíticas, analgésicas y simpaticolíticas. Las vías noradrenérgicas en el locus  
ceruleus del tronco del encéfalo ayudan a regular la atención, la vigilia y el sueño. El locus ceruleus contiene una de las densidades más  
altas de receptores 2 adrenérgicos del organismo. La administración de un agonista de estos receptores reduce el recambio de  
noradrenalina con el consiguiente aumento de la actividad de las neuronas inhibidoras (GABA) que intervienen en el efecto ansiolítico y  
sedante de estos fármacos120,121. Los agonistas adrenérgicos 2 son potentes ansiolíticos y se han usado con buenos resultados para  
tratar el síndrome de estrés postraumático122. La clonidina se utiliza también para controlar el trastorno por déficit de atención123.  
Los agonistas adrenérgicos 2 pueden producir una intensa analgesia a través de mecanismos centrales124. La clonidina y la  
dexmedetomidina reducen las necesidades de anestésicos y de analgésicos postoperatorios120,121. La dexmedetomidina es efectiva  
como analgésico único en los pacientes postoperados ventilados125,126. Este fármaco administrado por vía oral (2,5 µg/kg 20-30  
minutos antes de la intervención) produce una sedación adecuada y permite la colocación de los catéteres venosos periféricos en los  
niños con problemas neuroconductuales127. La clonidina es útil en el tratamiento del dolor y la ansiedad, bien sola o combinada con  
opiáceos128-130. Tiene la ventaja de que no produce prurito ni depresión respiratoria. Existen muchos datos sobre su uso en adultos y  
niños en el preoperatorio y el postoperatorio131-133. La dexmedetomidina se ha usado para facilitar la retirada de los opiáceos en  
pacientes en estado crí- tico134. En dosis más altas puede usarse incluso como anestésico general135. Estos fármacos poseen varias  
características únicas. Producen una sedación profunda con mínimos efectos sobre la respiración135. A menudo es posible despertar a  
los pacientes sedados con dexmedetomidina. Los agonistas 2 adrenérgicos no son sustancias controladas y no existen datos de abuso  
con la clonidina ni con la dexmedetomidina. Su empleo en la UCI no se ha asociado a síntomas de abstinencia ni siquiera tras una  
perfusión de dexmedetomidina de 168 horas a un ritmo de 0,21-0,49 µg/kg/hora. La combinación de ketamina y un agonista  
adrenérgico 2 es especialmente efectiva en las intervenciones. El agonista adrenérgico potencia el efecto analgésico de la ketamina, lo  
que permite reducir las dosis de esta, lo que modera el aumento de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial que produce137.
 

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